Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Această afecțiune este o boală de sânge definită de un număr excesiv de trombocite în sânge. Plachetele sanguine, ori trombocitele, reprezintă celule mici produse în măduva ce au un scop esențial în coagularea sângelui. Normal, cantitatea de trombocite variază între 150.000-450.000 pe microlitru de sânge (allmed.ro aptta.ro).
Clasificarea trombocitozei
Sunt două tipuri principale de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă în urma unui răspuns la o afecțiune preexistentă, cum ar fi infecții, inflamații, hemoragii masive sau lipsa de fier. Factori suplimentari includ intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei dar și anumite forme de cancer (atca.ro KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitoza primară: Este o tulburare a măduvei osoase rar întâlnită, în care măduva produce excesiv plachete fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi asociată de schimbări genetice, cum ar fi cele ale genetice JAK2, CALR sau MPL (Mayo Clinic Verywell Health).
Simptomele trombocitemiei
Multe persoane care suferă de trombocitoza nu prezintă manifestări clare, iar boala este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Totuși, manifestările pot include:
Cefalee, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Cauzele trombocitemiei
Trombocitemia poate fi cauzată de o gama largă de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:
Trombocitoza reactivă:
Infecții și inflamații: Afecțiuni precum artrita sau infecțiile cronice pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe sau cronice sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale și leziunile pot determina un răspuns reactiv din partea măduvei osoase (elvit.ro KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitoza esențială:
Schimbări genetice: Alterările în genele JAK2, CALR, MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta înaintată precum și sexul feminin sunt asociați cu riscuri crescute (hexi.ro pub-health-iasi.ro Dr. Max Farmacie).
Diagnostic și investigații
Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, ce indică un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:
Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier precum și feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni (Mayo Clinic remedio.ro tampo.ro).
Metode de tratament
Tratamentul trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:
Trombocitemia secundară:
Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Medicamente: În situații grave, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge (austriamed.ro beeman.ro CSID: Ce se întâmplă Suplimente pentru potenta Doctore?).
Trombocitemia primară:
Medicamente: Hidroxiureea și/sau anagrelida se folosesc pentru a reduce numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge (Mayo Clinic CSID: Ce se întâmplă Doctore? Dr. Max Farmacie).
Complicații și prevenție
Complicațiile trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitoza esențială Crema pentru picioare poate progresa către leucemie.
Prevenirea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul Complex multivitamine esentiale corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave (Mayo Clinic Verywell Health zilelemedicale.ro).
Concluzie
Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, bolnavii pot colabora eficient cu medicii pentru a gestiona acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și contribui la un stil de viață sănătos. Report this page